Description
Anti-inflammatoire recommandé pour les chats et les chiens
Plus d’informations : TOLFEDINE 40 mg/ml solution injectable
- COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient :
Substance active : Acide tolfénamique 40,0 mg
Excipients : Alcool benzylique (E 1519)… 10,4 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la section 6.1.
- FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable. Solution légèrement visqueuse et jaunâtre.
- DONNÉES CLINIQUES
4.1 Espèces cibles
Chats et chiens
4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chats : Traitement d’appoint des affections des voies respiratoires supérieures, en association avec une thérapie antimicrobienne.
Chiens : Syndromes inflammatoires et douloureux postopératoires. Prévention de la douleur postopératoire.
4.3 Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser chez les animaux atteints de cardiopathies, de maladies hépatiques ou rénales, en présence d’un risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale, ou en cas de preuve de dyscrasie sanguine.
Ne pas utiliser par voie intramusculaire chez les chats.
4.4 Mises en garde spéciales pour chaque espèce cible
Voir les sections “Contre-indications et Précautions d’emploi chez les animaux”.
4.5 Précautions spéciales d’utilisation Précautions spéciales d’utilisation chez les animaux L’utilisation chez les animaux de moins de 6 semaines et chez les animaux âgés comporte un risque supplémentaire, il est donc déconseillé d’administrer le médicament à ces animaux. Si son utilisation ne peut être évitée, il peut être nécessaire de réduire la dose et de surveiller de près l’animal.
Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement prescrites.
Éviter son utilisation chez les animaux déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus, en raison de son potentiel risque de toxicité rénale.
Il est conseillé de ne pas administrer ce médicament vétérinaire aux animaux anesthésiés tant qu’ils ne sont pas complètement rétablis.
Précautions spécifiques à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Les personnes ayant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d’auto-injection accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Évitez tout contact avec la peau et les yeux. En cas d’éclaboussure, rincez abondamment à l’eau.
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des symptômes tels que l’anorexie, les vomissements, la diarrhée ou du sang dans les selles peuvent survenir.
La polyurie et la polydipsie peuvent se produire de manière transitoire. Dans la plupart des cas, ces symptômes disparaissent spontanément après l’arrêt du traitement.
Des réactions locales au site d’injection peuvent apparaître.
4.7 Utilisation pendant la gestation, la lactation ou la ponte
Bien que des études sur des animaux de laboratoire n’aient pas montré d’effets sur la reproduction, son utilisation n’est pas recommandée pendant la gestation ni pendant la lactation.
4.8 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction
Ne pas administrer avec des glucocorticoïdes.
Ne pas administrer simultanément avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou avec un intervalle de 24 heures entre eux. D’autres AINS, diurétiques, anticoagulants et substances à forte affinité pour les protéines plasmatiques peuvent compétitionner pour la liaison et produire des effets toxiques. Évitez l’administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques.
4.9 Posologie et mode d’administration
Par voie intramusculaire ou sous-cutanée chez les chiens.
Par voie sous-cutanée chez les chats. Ne pas utiliser par voie intramusculaire chez les chats.
La dose recommandée est de 4 mg d’acide tolfénamique/kg de poids vif, soit 1 ml par tranche de 10 kg de poids. Cette dose peut être répétée après 24 heures.
Pour la prévention de la douleur postopératoire chez les chiens, administrer une seule injection intramusculaire de 4 mg d’acide tolfénamique/kg de poids vif, soit 1 ml par tranche de 10 kg de poids, une heure avant l’induction de l’anesthésie.
Chez les animaux de faible poids, il est conseillé d’utiliser des seringues de type insuline pour assurer une dose correcte.
4.10 Surdosage (symptômes, mesures d’urgence, antidotes), le cas échéant
En cas de surdosage, les symptômes décrits dans la section sur les effets indésirables peuvent apparaître de manière exacerbée. Dans ce cas, il est recommandé d’arrêter le traitement et de mettre en place un traitement symptomatique.
4.11 Délais d’attente
Non applicable.
- PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens, phénamates. Code ATCvet : QM01AG02
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
L’acide tolfénamique possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L’activité anti-inflammatoire de l’acide tolfénamique est principalement due à l’inhibition de la cyclo-oxygénase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des prostaglandines, médiateurs clés de l’inflammation.
5.2 Données
Avis
Il n’y a pas encore d’avis.